Двухлетняя амурчанка Ксюша Сапожникова не может ходить. Ей поставили диагноз –нейрофибраматоз – врожденный ложный сустав костей обеих голеней. По словам родителей, в клинике США ребенку могут сделать операцию, которую в России не делают.

«Лечение планируется в США, во Флориде, в клинике Святой Марии, – рассказала мама девочки Евгения Сапожникова. – У нашей дочки малые берцовые кости поломаны, а большие берцовые – истончены и тоже на грани перелома. В американской клинике ей вставят штифты, которые будут расти вместе с ростом костей ребенка – в России такие не используются. Сами кости в месте переломов будут сращивать специальными трансплантантами. В мягких тканях удалят фиброзную ткань».

Для того, чтобы лечь на операцию, необходимо внести 10 тысяч долларов на депозит. Общая сумма лечения, которую выставила американская клиника – больше 121 тысячи долларов или более семи миллионов рублей.

Сроки лечения пока не установлены. Родители ребенка пока не собрали необходимую сумму для депозита, кроме того, они опасаются, что не смогут быстро найти средства на выплаты остальной суммы.

Сейчас семья собирает средства на лечение Ксюши Сапожниковой. Все желающие помочь могут перечислить деньги родителям:

Сапожникова Евгения Андреевна

Номер карты Сбербанка 4276 8030 2349 5811

Мобильный банк 8 924 346 8633

Сергей Викторович Сапожников

Номер карты Сбербанка 4276 0300 1344 2302

Мобильный банк 8 924 109 0623.

Источник новости: http://www.amur.info/news/2017/11/22/132126