Амурчан просят помочь их маленькой землячке. Юля Меньшакова с рождения борется за возможность вести нормальную жизнь. Сегодня ей исполняется 7 лет. С первого дня жизни у ребенка два страшных диагноза — детский церебральный паралич и эпилепсия. В 2017 году к ним добавился еще один — синдром Ретта. Это психоневрологическое заболевание встречается только у девочек: на 10 тысяч детей приходится один случай.

— Мы постоянно занимаемся дома и ездим на различные реабилитации, но впереди у нас еще очень длинный и тернистый путь. И без специального комплексного лечения Юлия не сможет победить свой недуг и не научится ходить как обычные детки. С такими заболеваниями без помощи специалистов и физической нагрузки развития не будет, — рассказала мама ребенка Виктория Меньшакова.

Летом Юлю ждут на реабилитацию китайские специалисты в центре «Восток» в Сочи. Клиника уже выставила счет: лечение обойдется в 362 500 рублей. Также необходимы деньги на перелет и проживание в течение трех месяцев. В итоге семье нужны 448 тысяч 500 рублей. Для матери-одиночки, воспитывающей дочь-инвалида, эта сумма — неподъемная.

— Мы живем на пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Мы многого добились благодаря лечению, реабилитациям, но все это, конечно, дорого стоит… Государство предоставляет нам 10 дней лечения в Бардагоне один раз в год. В прошлом и в этом году мы ездили на реабилитацию в Малиновский интернат для детей с ограниченными возможностями. Но это тоже всего 10 дней, — добавила мама.

Деньги на реабилитацию необходимо собрать до 1 июня 2019 года. К настоящему моменты на счету мамы 30 250 рублей.

Реквизиты для помощи Юле:
Карта «Сбербанка»: 2202 2016 7684 5676 (карта оформлена на маму Юли Викторию Меньшакову, тел. 8-961-950-66-76)
PayPal: m31435@mail.ru
QIWI-кошелек : +7-996-383-81-28.

Источник новости: https://portamur.ru/news/detail/semiletnyaya-amurchanka-boretsya-s-redkim-sindromom-retta//