Группа шведских учёных обнаружила ген, благодаря которому можно будет выяснить, почему одни люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на издание Göteborgs-Posten.

Найденный ген исследователи назвали FoxF2. Он есть у всех, но у некоторых людей выглядит и ведет себя особенным образом. По мнению специалистов из Гётеборга, именно эта разница и повышает угрозу кровоизлияния.

«Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживёт достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные», – сказал Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.

Проанализировав медицинские и генетические данные анализа более 150 тысяч человек, специалисты установили, что обнаруженный ими ген обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга – так называемый гематоэнцефалический барьер.

Открытие стало настоящим прорывом в исследованиях инсульта – ведь находка учёных даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска.

«Будет проще мотивировать себя изменить образ жизни, например, начать заниматься спортом или бросить курить, если узнаешь, что речь идёт не о рекомендациях общего характера, а о том, что существует повышенный риск инсульта», – пояснил Карлссон, добавив, что бежать в поликлинику на исследование пока рано. О том, какие генные варианты влияют на сосуды мозга, ученые узнают не скоро.

Источник новости: http://www.amur.info/news/2016/04/14/109863